Noch bis 31. Oktober kann eine Petition für die Versorgungsverbesserung von Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) unterschrieben werden. Als Initiator fordert die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS (ÖG ME/CFS) in Zusammenarbeit mit der WE&ME Foundation die vollständige Umsetzung des Nationalen… Weiterlesen »Petition für Menschen mit ME/CFS: jetzt unterzeichnen
Interview mit Karin Mauracher, einer ME/CFS-Betroffenen „ME/CFS ist nicht nur für Außenstehende und manche Ärzt:innen oder Gutachter:innen schwer zu fassen, sondern vor allem für die Betroffenen selbst.“ Karin Mauracher, die in Folge einer Covid-19-Infektion im März 2022 ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches… Weiterlesen »ME/CFS: Unglaube, schlechte Versorgung und Chancen
Fachliche Schulungen, spezialisierte Versorgungszentren und die Überarbeitung der Einschätzungsverordnung sind dringend notwendig Menschen mit ME/CFS kämpfen nicht nur mit ihrer Krankheit, sondern auch mit der schlechten Versorgungslage. Der KOBV Österreich – Der Behindertenverband fordert konkrete Maßnahmen, die auch für Verwaltungs-… Weiterlesen »ME/CFS: KOBV Österreich fordert Maßnahmen zur Versorgungsverbesserung